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斎藤 慎一 研究室の研究テーマについて


当研究室では以下のような研究テーマに沿って研究を展開しています。
 

1.新しい手法を用いたインターロック化合物の合成

ロタキサンやカテナンのようなインターロック化合物は非常に興味深い化合物です。当研究室では金属錯体の触媒活性を活用することによりインターロック化合物を合成するという新しい手法を開発しました。また、合成したインターロック化合物の動的挙動についても研究を進めています。


 

代表的な論文
 

S. Saito, E. Takahashi and K. Nakazono, "Synthesis of [2]Rotaxanes by the Catalytic Reactions of a Macrocyclic Copper Complex"
Org. Lett. 2006, 8, 5133-5136.

Y. Sato, R. Yamasaki and S. Saito, "Synthesis of [2]Catenanes by the Reactions Mediated by Macrocyclic Copper Complexes."
Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 504-507.

Y. Matsuoka, Y. Mutoh, T. Kasama, I. Azumaya, S. Kikkawa, T. Kasama, S. Saito, "Synthesis and Shuttling Behavior of [2]Rotaxanes with a Pyrrole Moiety."
J. Org. Chem. 2016 , 3479-3487. (ACS Editor's Choice and Featured Article)

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Y. Yamashita, Y. Saito, S. Kikkawa, Y. Mutoh, S. Hosoya, I. Azumaya S. Saito, "Evaluation of the Steric Bulk of Substituents Utilizing the Shuttling Behavior of [2]Rotaxanes with N-Arylpyrrole Moieties."
Eur. J. Org. Chem. 2019 , 21 , 3412-3420.

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2.効率的な新反応の開発

当研究室では効率的な付加反応や環拡大反応の開発を行っています。 これらの反応により中員環化合物や有機ホウ素化合物などの有用な化合物が得られます。 反応の多くは不要な廃棄物を出さない反応(高アトムエコノミー反応)です。

 

代表的な論文
 

S. Saito, M. Masuda, S. Komagawa, "Nickel-Catalyzed Intermolecular [3 + 2 + 2] Cocyclization of Ethyl Cyclopropylideneacetate and Alkynes"
J. Am. Chem. Soc. 2004 , 126 , 10540-10541.

S. Saito, K. Maeda, R. Yamasaki, T. Kitamura, M. Nakagawa, K. Kato, I. Azumaya, and H. Masu, "Synthesis of Nine-membered Carbocycles by the [4 + 3 + 2] Cycloaddition Reaction of Ethyl Cyclopropylideneacetate and Dienynes"
Angew. Chem. Int. Ed. 2010 , 49 , 1830-1833.

T. Katamura, T. Shimizu, Y. Mutoh, S. Saito, "Synthesis of Tricyclic Benzazocines by Aza-Prins Reaction"
Org. Lett. 2017 , 19 , 266-269.

Y. Mutoh, K. Yamamoto, and S. Saito, "Suzuki?Miyaura Cross-Coupling of 1,8-Diaminonaphthalene (dan)-Protected Arylboronic Acids"
ACS Catalysis 2020 , 10 , 352-357.

3.有機反応化学に基づいた生体関連分野への横断的アプローチ

生体・医薬・バイオテクノロジー分野を見据えて、有機反応化学という 基礎的な視点で研究を行い、新たな方法論を開発します。




 

Last modified 07/09/2023 Maintained by Riki Hosaka


ssaito@rs.kagu.tus.ac.jp